天天射综合网

跳到主要内容
菜单

人体研究

人体保护委员会(HSC)

机构审查委员会

圣玛丽山大学人类保护委员会根据联邦法规第46篇第46部分的要求,担任大学的机构审查委员会(IRB)。IRB的作用是确保涉及人类参与的研究受试者符合所有联邦准则,旨在保护参与者免受伤害,并提供一种告知参与者权利的方法。 IRB的建立是1947年《纽伦堡法典》的直接结果,该法典为人类受试者的伦理学研究设定了标准。 1964年,《赫尔辛基宣言》为人类受试者的生物医学研究设定了指南。 1974年,作为对在美国进行的不道德研究的回应,颁布了《国家研究法》(PL 93-348)。 此外,1978年,国家保护生物医学和行为研究人类受试者委员会发布了《贝尔蒙特报告》,从而修订和扩展了保护参与研究的人类权利的法规。 [45 CFR 46 A至D子部分]

申请说明

为了确保MSMU教授和/或学生进行的研究符合保护人类受试者的指导方针,必须在完成任何实际研究之前完成,提交并批准向人类受试者委员会提出的申请。

下载申请表并以电子方式填写。 该应用程序是一个Word文档,该文档使用填写表格,并且要求您在出现提示时启用宏。 向委员会提出的所有申请都必须包含一份《保证培训证书》副本,以供所有将参加拟议研究的人员使用。 证书可以通过CITI在线培训获得。 有关详细信息,请参见IRB应用程序。

通过电子邮件将填妥的申请表作为附件连同其他任何必需文件发送给人类受试者保护委员会主席Robin L. Gordon 。 另请打印并签署完整申请表的纸质副本,并将其发送至:

罗宾·戈登博士
教育部门
圣玛丽山大学
切斯特广场10号
加利福尼亚州洛杉矶90007

审查申请

申请的审查将以滚动方式进行,并在首席调查员(PI)提交所有申请材料后立即开始。 审核通常可以在2-3周内完成,届时委员会主席将与PI联络,以做出委员会的决定。

研究中使用人类受试者的政策

有关在研究中使用人类受试者的法规的更多信息,请访问人类研究保护办公室(OHRP)的网站